

Tampone rapido immuno-cromatografico all'oro colloidale per il rilevamento qualitativo degli antigeni di SARS-CoV-2, il nuovo coronavirus umano responsabile dell'infezione COVID-19. Il test è da effettuarsi su campione biologico da tampone faringeo o nasale. Grazie all'elevata sensibilità del reagente utilizzato il prelievo del campione nasale si effettua solo nella prima parte della radice nasale. Il test risulta meno invasivo e adatto per bambini. Per gli operatori sanitari permette di effettuare autodiagnosi. Il kit è completo di tutto il necessario per procedere all'analisi. Il test è efficace anche nel rilevare le nuove varianti del virus SARS-CoV-2 perchè risponde ad antigeni non interessati dalla mutazione.
CONTENUTO:
Cassetta test per l’antigene
Tampone di estrazione del campione biologico
Soluzione tampone per il campionamento del virus (monouso)
Foglietto illustrativo
COME EFFETTUARE IL TEST:
Questi prodotti sono ad uso professionale, è necessario contattare un operatore sanitario per il loro utilizzo. In ogni caso, a scopo informativo anche a beneficio del personale sanitario, questo video spiega come procedere.
CARATTERISTICHE TECNICHE RILEVANTI:
Il test ha performance elevate in termini di sensibilità e specificità.
Sensibilità:97,10% (95% CI: 93,80-98,93%)
Specificità: 99,76% (IC 95%: 98,65-99,99%)
valori superiori a quelli indicati nella circolare del Ministero della Salute italiano 705 del 08/01/2021
Rapidità: risultati in 15 minuti
Marchiato CE
MECCANISMO D'AZIONE:
Il test si basa sulla tecnologia immuno-cromatografica all’oro colloidale e sfrutta il metodo del doppio sandwich di anticorpi: la linea di rilevamento (T) del è rivestita con l’anticorpo di SARS-CoV-2 mentre la linea del controllo (C) è rivestita con anticorpo secondario anti-topo di pecora marcato con il nuovo coronavirus. Durante il test, il campione viene posto sulla striscia del test e il liquido sale lungo la striscia per capillarità. L’antigene del virus eventualmente presente nel campione biologico si lega prima all’anticorpo marcato con oro-colloidale che si trova nel liquido di estrazione e poi all'anticorpo presente nella linea T. L’anticorpo del liquido di estrazione si lega anche agli antigeni della linea C. Al termine del test si deve osservare la reazione a colore dell’oro-colloidale.
COME INTERPRETARE I RISULTATI:
Il presente kit è un test qualitativo e non è capace di quantificare la concentrazione dell’antigene del coronavirus.
Positivo: Nella finestra di osservazione compaiono due bande di colore, ovvero una linea rossa o magenta nella posizione della linea di controllo qualità (linea C) e la linea di rilevamento (linea T) (come mostrato nell’esito 1), indicando che l’esito dell’anticorpo contro il nuovo coronavirus nel campione è stato positivo.
Negativo: Nella finestra di osservazione compaia solo una linea, ovvero una linea rossa o magenta nella posizione della linea del controllo di qualità (linea C) e nessuna linea nella posizione della linea del test (linea T) (come mostrato nell’esito 2), indicando che gli esiti degli anticorpi contro il nuovo coronavirus nel campione erano negativi o la concentrazione era inferiore al limite della capacità di rilevamento del kit.
Invalido: Nella finestra di osservazione, compaia nessuna linea nella posizione della linea del controllo di qualità (linea C) (come mostrato nell’esito 3), indicando che il test non è valido. In questo caso dovrebbe raccogliere di nuovo il campione e ripetere il test.
DOCUMENTAZIONE TECNICA:
Foglietto illustrativo multilingua
Registrazione dispositivo medico al Ministero della Salute italiano
Rapporto riepilogativo studi clinici
CONSERVAZIONE:
Il kit deve essere conservato in una temperatura tra 4-30 °C, in questo caso, la scadenza prevista è 18 mesi.
Dopo l'apertura del sacchetto di alluminio, il presente kit deve essere utilizzato entro 30 minuti (temperatura tra 10-30 °C, umidità ≤70%) o immediatamente dopo l'apertura se la temperatura supera 30 °C.
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ATTENZIONE:
Procedendo all'acquisto di questo prodotto il cliente è consapevole che automaticamente dichiara di essere un operatore del settore sanitario autorizzato all'utilizzo del dispositivo
oppure
che il dispositivo sarà utilizzato esclusivamente da personale sanitario competente.
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